Vašingtonas štata universitātes pētnieki aptaukojušos dvīņu vaigu šūnās ir atklājuši ģenētisku marķieri, kas atšķiras no viņu brāļiem un māsām, kuriem nav aptaukošanās, un tas liecina par molekulāru noslieci uz aptaukošanos.
Pētnieki ir atklājuši molekulāros marķierus vaigu šūnās, kas var paredzēt aptaukošanos, kas var ļaut veikt agrīnu iejaukšanos un pāreju uz profilaktiskiem veselības aprūpes pasākumiem.
Saskaņā ar Vašingtonas štata universitātes pētījumu, tendence pieņemties svarā var būt ierakstīta cilvēka šūnu molekulārajos procesos.
Koncepcijas pierādījuma pētījums 22 dvīņu grupā atklāja ģenētisku marķieri vaigu vai vaigu šūnās, kas parādījās tikai tiem dvīņiem, kuri bija aptaukojušies, salīdzinot ar viņu tievākajiem brāļiem un māsām. Veicot vairāk pētījumu, atklājumi varētu novest pie vienkārša vaigu uztriepju testa, lai noteiktu aptaukošanās biomarķieri, ļaujot agrīni novērst slimību, kas Amerikas Savienotajās Valstīs skar 50% pieaugušo, sacīja pētnieki.
“Šķiet, ka aptaukošanās ir sarežģītāka nekā tikai pārtikas patēriņš. Mūsu darbs liecina, ka pastāv uzņēmība pret šo slimību un molekulārajiem marķieriem, kas tai mainās,” sacīja Maikls Skiners, WSU bioloģijas profesors un atbilstošais pētījuma autors. žurnāls. Epiģenētika.
Epiģenētiskais paraksts un aptaukošanās
Pētījumā galvenā uzmanība tika pievērsta dvīņiem, lai palīdzētu novērst gēnu lomu, un tā vietā koncentrējās uz epigenētiku, kas ir molekulāri procesi, kas ir atsevišķi no gēniem. DNS Bet tas ietekmē to, kā gēni tiek izteikti. Fakts, ka epiģenētiskais paraksts tika atrasts vaigu šūnās, nevis tauku šūnās, arī liecina, ka aptaukošanās paraksts, iespējams, ir sastopams visā cilvēka sistēmā.
Skiners piebilda, ka paraksta sistēmiskais raksturs arī liek domāt, ka kaut kas varētu būt noticis viena no dvīņu dzīves sākumā, kas izraisīja aptaukošanos. Ir arī iespējams, ka viens dvīnis to mantoja, bet otrs ne.
Šajā pētījumā Skiners strādāja ar vadošo autoru Glenu Dankanu, Vašingtonas štata dvīņu reģistra direktoru Vašingtonas štata universitātē, lai identificētu 22 identisku un brālīgu dvīņu pārus, kuriem bija pretrunas par aptaukošanos: vienam brālim un māsai ĶMI bija 30. vai vairāk, kas ir Slimību kontroles un profilakses centra noteiktais aptaukošanās standarts, savukārt otrs brālis un māsa bija normas robežās – 25 vai jaunāki.
Pētnieku komanda analizēja šūnas no vaigu tamponiem, ko nodrošināja dvīņi. Dvīņu brāļu un māsu šūnās, kurām bija aptaukošanās, viņi atklāja līdzīgas epiģenētiskas izmaiņas DNS metilēšanas reģionos, kur molekulārās grupas, kas sastāv no metāna, saistās ar DNS, regulējot gēnu ekspresiju vai ieslēdzot vai izslēdzot gēnus.
Nākotnes pētījumi un profilakse
Lai izveidotu uzticamu aptaukošanās biomarķiera testu, pētījums jāveic plašākā mērogā.
Mērķis būs spēt identificēt cilvēkus agrīnā dzīves posmā, pirms viņiem attīstās aptaukošanās, tāpēc veselības aprūpes sniedzēji var palīdzēt izveidot tādus pasākumus kā dzīvesveida izmaiņas, zāles vai abus, sacīja Dunkans.
“Galu galā mēs vēlētos, lai būtu sava veida preventīvs pasākums, nevis parastā pieeja ārstēšanai,” viņš teica. “Tas ir vienkāršs fakts, ka labāk ir novērst slimību, nekā mēģināt to izārstēt pēc tam, kad tā ir bijusi.”
Atsauce: “Genoma mēroga asociācijas pētījums par aptaukošanās jutības sistēmisko ietekmi uz cilvēka dvīņiem”, Glens E. Dankans, Allija Eiverija, Melisa Benmamāra un Ēriks E. Nelsons, Daniels Beks un Maikls K. Skinner, 2023. gada 23. oktobris, Epiģenētika.
doi: 10.1080/15592294.2023.2268834
Šo pētījumu finansēja Džona Templtona fonds un Džona Templtona fonds Nacionālie veselības institūti.
