Mūsu senču noslēpumos var būt atslēga, kāpēc Multiplā skleroze (MS) ir Visbiežāk Starp baltajiem Ziemeļeiropā salīdzinājumā ar dienvideiropiešiem.
Lai gan zinātnieki līdz šim ir atklājuši simtiem ar MS saistītu gēnu, līdz pat piektajai daļai Ziemeļeiropas iedzīvotāju ir ģenētisks variants, ko sauc par HLA-DRB1*15:01, kas rada trīs reizes lielāku autoimūnās slimības attīstības risku.
No kurienes radās šis variants un kāpēc tas saglabājās un izplatījās, ir noslēpums.
Starptautiska pētnieku komanda, kuru vada Viljams Barijs no Kembridžas universitātes, tagad uzskata, ka viņi ir ceļā uz jaunu izrāvienu.
Barijs un viņa kolēģi apvienoja desmitiem nesen sekvencētu viduslaiku un pēcviduslaiku Dānijas genomu ar seno secību datu bāzi, lai izveidotu indivīdu datubāzi, kas pārstāv desmitiem tūkstošu gadu cilvēces visā Eirāzijā. Starp tiem viņi atradaUzkrītoši raksti“Šodien ar MS saistītajos ģenētiskajos variantos.
Strādājot atpakaļ, lai izsekotu variantu izplatībai laika gaitā, šķiet, ka gēni ir radušies Austrumeiropas apgabalā, kas tagad ietver Ukrainu, Krievijas dienvidrietumus un Kazahstānas rietumus, ko sauc par Pontikas stepi.
Apmēram pirms 5000 gadiem lopkopji šajā reģionā, ko sauc par Yamnaya, migrēja uz rietumiem uz Ziemeļeiropu, nesot sev līdzi savus gēnus.
Lai kur šie gēni atrastos, šķiet, ka ar MS saistītie varianti ir pakļauti “pozitīvai atlasei”, kas liecina, ka tiem kādreiz bija zināma izdzīvošanas vērtība, neskatoties uz to neseno saistību ar neirokognitīvo samazināšanos.
“Tas nozīmē, ka tagad mēs varam saprast un censties ārstēt MS par to, kas tas ir: ģenētiskās adaptācijas rezultāts noteiktiem aizvēsturiskiem vides apstākļiem.” Viņš saka Neiroimunologs Larss Vīgers no Oksfordas universitātes.
MS izraisa ķermeņa imūnsistēma kļūdaini uzbrūkot sev, un, lai gan tas var izraisīt postošas sekas, ja to nekontrolē, teorētiski pārāk aktīva imūnsistēma var aizsargāt arī pret patogēniem un epidēmijām.
Tas varētu būt devis priekšrocības senajiem cilvēkiem, jo īpaši tāpēc, ka viņi attīstīja lopkopību un apmetās blīvos apdzīvotos centros, kur slimības varēja plosīties.
Salīdzinot savus datus ar aptuveni 410 000 mūsdienu cilvēka genomiem Apvienotās Karalistes Biobankā, pētnieki atklāja, ka HLA-DRB1*15:01 varianta biežums bija “visaugstākais mūsdienu populācijās no Somijas, Zviedrijas un Islandes un senajās populācijās ar augstu cilvēka genoma proporcija. Stepes izcelsmes.”
“Šie rezultāti mūs visus pārsteidza.” Viņš saka Barijs.
“Tas sniedz milzīgu lēcienu uz priekšu mūsu izpratnē par MS un citu autoimūnu slimību attīstību. Parādot, kā mūsu senču dzīvesveids ietekmēja mūsdienu slimību riskus, tikai izceļ to, cik daudz mēs esam seno imūnsistēmu saņēmēji mūsdienu pasaulē.”
Nesenajā pārskatā par rakstu, ko publicējis L dabuUn zinātnes rakstnieks Laionels A. Bouzaz un genomikas pētniece Samira Asgari, Viņš raksta Barija un viņa komandas hipotēzes ir “pareizas”, bet prasa “konkrētākus pierādījumus”.
“Viņu atklājumi atklāj ziemeļu-dienvidu gradienta iemeslus Eiropā un norāda uz potenciālo evolūcijas priekšrocību, kas MS riska variantiem var būt laikmetā pēc mednieku vācēju.” Viņš raksta.
“Tomēr ir vajadzīgs turpmāks darbs, lai apstiprinātu ierosināto saistību starp infekcijas slimībām un multiplās sklerozes attīstības risku.”
Pētījums tika publicēts dabu.
