Bāzes nometnē ir klusa diena, kad ienaidnieks pēkšņi sāk uzbrukumu. Galvenais varonis cenšas reaģēt uz ienākošo ugunsgrēku, pieņemot ātrus lēmumus par to, kā reaģēt uz briesmām, kuras lielā mērā nav pakļautas viņu kontrolei.
“Kad to ievietojat slimnīcā, pēkšņas veselības izmaiņas ir tādas, ka manai mammai vai tētim vakar viss bija kārtībā, un tagad viņi atrodas intensīvās terapijas nodaļā dzīvības uzturēšanai,” sacīja pētījuma pirmais autore Amasa.
Viņš sacīja, ka mīļotā ievietošana intensīvās terapijas nodaļā vienmēr ir bijis stresa un bieži sāpīgs process, taču Covid-19 pandēmija ir mudinājusi pētniekus rūpīgāk aplūkot sekas.
Amass un viņa komanda aptaujāja ģimenes locekļus dažos mēnešos pēc tam, kad kāds tuvinieks tika ievietots intensīvās terapijas nodaļā ar Covid-19 12 slimnīcās visā valstī. Daudziem pētītajiem subjektiem bija ierobežots apmeklējums un pacientu kontakts.
Pētījumā konstatēts, ka no ģimenēm, kas atbildēja uz aptauju, 201 no 316 (apmēram 63%) bija būtiski PTSS simptomi.
Steins, kurš ir arī izcils psihiatrijas un sabiedrības veselības profesors Kalifornijas Sandjego Universitātē, piebilda.
Pievienojiet uzmanību ģimenēm
Veselības aprūpes kopiena var veikt divus svarīgus soļus, lai palīdzētu uzlabot ģimeņu pieredzi: pievērst uzmanību viņu riska faktoriem un pielikt lielākas pūles, lai viņus pilnvarotu, sacīja Amass.
“Literatūra patiešām liecina, ka, jo vairāk jūs varat iesaistīt kādu pie gultas, jo vairāk viņš jutīsies pilnvarots paust savas un savu tuvinieku vajadzības,” viņš teica.
Papildus aptaujai pētījumā tika izmantotas arī stāstījuma intervijas, lai iegūtu sīkāku informāciju par faktoriem, kas ietekmēja ģimenes.
Daži varēja pieredzēt darbiniekus, kuri veica papildu darbības, lai liktu viņiem justies saistītiem un iesaistītiem pat tad, kad viņi neatrodas.
Viens ģimenes loceklis saskaņā ar pētījumu teica: “Tas atviegloja video apmeklējumus, videozvanus un ikdienas atjauninājumus. Es katru dienu zvanīju un runāju ar medmāsām, kā arī runāju ar ārstu.”
Taču citi aptaujas dalībnieki uzskatīja, ka viņu kontakts bija ierobežots, un ziņoja, ka viņi jūtas bezpalīdzīgi un baidījušies.
“Viņi mums piezvanīja un teica: vai vēlaties, lai mēs izraujam kontaktdakšu?” …tu teici, kā no mājām aizgājāt līdz kontaktligzdas izvilkšanai? … Viņi teica, ka viņas mute kustējās un acis kustējās, bet viņi teica, ka viņa ir mirusi… Tātad viņi turpināja un tomēr izrāva kontaktdakšu,” stāstīja kāds cits ģimenes loceklis.
Īpaši pandēmijas sākumā slimnīcas bija satriektas, un darbinieki strādāja ilgas stundas, lai nodrošinātu vislabāko iespējamo aprūpi. Amass sacīja, ka bieži vien ģimenēm ir jājūtas iesaistītām un jārūpējas par mīļajiem, kuriem tas ir vajadzīgs, mazie laipnības darbi, piemēram, lūdzot attēlu, ko slimnīcas personāls var piekārt, lai pacients justos laimīgs.
“Pat neliela ģimenes veselības aprūpes komandas empātija var patiešām spēcīgi ietekmēt šos ģimenes locekļus un viņu risku attīstīt šos[PTSS]simptomus,” sacīja Amass.
Var būt nepieciešami vairāk pētījumu, lai noskaidrotu, kā veselības aprūpes sniedzēji vislabāk var rīkoties ar ģimenēm pēc ICU uzturēšanās, taču šis jaunākais pētījums norāda uz nepieciešamību pēc spēcīgākiem pakalpojumiem, sacīja Steins.
“Šo aptauju rezultāti bija tik augsti, ka es ieteiktu pakalpojumu sniedzējiem aktīvi klīniski pārbaudīt ģimenes locekļus attiecībā uz depresiju, trauksmi un PTSD, lai viņi varētu saņemt ārstēšanu,” sacīja Amass.
