Šis būs trešais šāviens no divām pašlaik divu devu vakcīnām no Pfizer un Moderna. Avots brīdināja, ka šis paziņojums var sabrukt, bet tāds ir pašreizējais laiks.
“FDA rūpīgi uzrauga datus, jo tie kļūst pieejami pētījumos, kuros tiek ievadītas papildu COVID-19 vakcīnu devas, kas atļautas personām ar novājinātu imunitāti,” CNN sacīja FDA pārstāvis. “Aģentūra kopā ar CDC izvērtē iespējamās iespējas šajā jautājumā un tuvākajā laikā dalīsies ar informāciju.”
FDA ir jādod atļauja vakcīnu lietošanai jaunos veidos ārpus pašreizējās atļaujas. Trīs Amerikas Savienotajās Valstīs izmantotās Covid-19 vakcīnas ir izsniegtas saskaņā ar ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes atļauju ārkārtas gadījumiem, taču Pfizer vakcīna vēl nav pilnībā apstiprināta. Pēc tam, kad ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir piešķīrusi apstiprinājumu vai atļauju, ASV Slimību kontroles un profilakses centri iesaka, vai vakcīna patiešām jāizmanto, kā to ir atļāvusi FDA.
Vakcīnu konsultanti Slimību kontroles un profilakses centros (CDC) tiksies piektdien, lai apspriestu Covid-19 vakcīnu revakcinācijas devas un papildu devas dažiem cilvēkiem ar novājinātu imunitāti, saskaņā ar aģentūras pirmdien publicēto darba kārtību.
Nesen Džona Hopkinsa universitātes pētnieku pētījums atklāja, ka vakcinēti cilvēki ar novājinātu imunitāti 485 reizes biežāk nokļūst slimnīcā vai mirst no Covid-19 nekā parasti vakcinētie iedzīvotāji.
Jau vairākus mēnešus ir zināms, ka Covid-19 vakcīnas var nedarboties labi šajā grupā. Cerība bija, ka vakcinācijas rādītāji kopumā būs tik augsti, ka “ganāmpulks” tos pasargās.
Bet tas tā nedarbojās, jo apmēram trešdaļa tiesīgo cilvēku ASV nesaņēma pat vienu vakcīnas Covid-19 devu.
Šis ir steidzams stāsts, un tas tiks atjaunināts.
