Ārsti gadiem ilgi noraidīja 21 gadu vecās sāpes. Viņai bija reta olnīcu vēzis

Asas sāpes vēderā skāra Džesijas Sandersas ķermeni. Apmēram divas nedēļas 2021. gada novembrī viņa nevarēja ēst, vingrot vai kustēties. Viss, ko es darīju, bija gulēja gultā.

Pēc tam, dienu pēc 2021. gada Pateicības dienas, Sandersa, kurai tobrīd bija 21 gads, beidzot ar automašīnu devās uz neatliekamās palīdzības numuru. Esmu noguris no sāpēm. Viņa ir ļoti nometusi svaru. Visvairāk viņu sarūgtināja tas, ka viņa nevarēja ēst Pateicības dienas vakariņas.

Viņa pieņēma grūto lēmumu doties uz slimnīcu — viņa jau vairākas reizes bija atlaista sāpju dēļ — un viņai tika veikta ārkārtas operācija olnīcu cistas dēļ. Pēc nedēļas viņai piezvanīja ķirurgs. Es uzzināju, ka viņai ir sīkšūnu olnīcu karcinoma, kas ir hiperkalcimisks veids – ļoti rets vēža veids.

“Es domāju, ka esmu traks, ka man ir šīs sāpes[jo]ārsti vienmēr[noraida]manas sāpes,” portālam TODAY.com sacīja Sanders. “Es cietu no stiprām sāpēm vēderā divas nedēļas, un es nevarēju ēst. Es nevarēju kaut ko darīt, jo tās bija tik intensīvas.”

Gadiem ilgas sāpes vēderā, noraidīts

Sanderss sāka ciest no hroniskām sāpēm vēderā pirms pieciem līdz sešiem gadiem. Kad viņai bija 15 gadu, viņa pirmo reizi devās pie OB-GYN simptomu dēļ, un viņai lika izmēģināt dzimstības kontroli. Viņa atceras, ka viņi viņai teica, lai nav jāuztraucas, jo viņas ķermenis tikai mainījās.

Viņas sāpes mainījās katru nedēļu, bet viņa nekad neiztika bez nekā ilgāk par dažām dienām. Vidusskolā dažreiz bija tik slikti, ka viņa nevarēja iet uz stundu. Viņas mamma vai tētis viņu paņēma un aizveda pie ārsta, taču tas vienmēr tika noraidīts kā menstruāciju krampji.

Kad viņa iestājās koledžā, Sandersai dažreiz nācās sēdēt ārpus treniņiem vai spēlēm.

Džesija Sandersa kopā ar savu māsu Keitlinu Sandersu vannas istabā, veicot ķīmijterapijas ārstēšanu Kaiserā. (ar Džesiju Sandersu)

“Es vienmēr biju tik neapmierināts, jo ārsti vienmēr pieņem, ka esat stāvoklī vai tas ir tikai hormoni vai mēnešreizes,” saka Sanders. Un es vienkārši atbildu: “Nē, tā nav. Es zinu, ka ar manu ķermeni nav kaut kas cits.”

READ  Hubble may have kept one of its coolest photos last year - BGR

Pateicības dienā Sandjego štata universitātes jaunākajā gadā viņas sāpes bija kļuvušas tik spēcīgas, ka viņa, pārvarējusi bailes, ka ārsti viņu atkal atlaidīs, devās uz slimnīcu.

Kad Sandersa ieradās Kaiser Zion medicīnas centrā Sandjego, ārsti viņas labajā olnīcā atklāja 17 centimetru cistu. Viņi steidzināja viņu uz ārkārtas operāciju un izņēma cistu, kā arī labo olnīcu, kuru cista aptīja un nogalināja.

Pēc tam Sanders atguvās mājās. Vienīgās sāpes man bija no pašas operācijas, un tās ilga tikai dažas dienas. Viņa atgriezās I divīzijas futbola spēlē un ieguva grādu psiholoģijā.

Kad pēc nedēļas piezvanīja ķirurgs, viņai lika ierasties kabinetā un atvest ģimeni. Viņas māte, Liza, māsa un tēvs visi ieradās no viņas dzimtās pilsētas Sankarlosas, Kalifornijā.

“Tas bija neticami, ka mana burvīgā, veselīgā meita varēja saslimt ar vēzi,” portālam TODAY.com sacīja Liza Sandersa. “Tas vienkārši nebija pareizi aprēķināts.”

Džesija Sandersa Kaiser Infusion Center saņem ķīmijterapiju.  (ar Džesiju Sandersu)

Džesija Sandersa Kaiser Infusion Center saņem ķīmijterapiju. (ar Džesiju Sandersu)

Pareizas ārstēšanas atrašana

Jesse Sanders olnīcu vēža veids ir īpaši neparasts, jo tas skar daudz jaunākas sievietes nekā biežāk sastopamie olnīcu vēža veidi, saka Dr Ketlīna Šmēlere, Teksasas Universitātes MD Andersona vēža centra globālās veselības izpilddirektore. TODAY.com. Līdz brīdim, kad lielākā daļa pacientu vecumā no 15 līdz 39 gadiem tiek diagnosticēti, vēzis ir izplatījies uz citām ķermeņa daļām. (Par laimi arī Džesijas Sandersa vēzis nebija.)

“Lielāko daļu laika cilvēki ne vienmēr domā, ka tas ir vēzis, jo sievietes ir tik jaunas,” saka Šmillers. “Neviens neveic daudz testu, jo viņi ir tik jauni, un maz ticams, ka viņi saslims ar olnīcu vēzi.”

Pēc tam, kad Džesija Sandersa tika diagnosticēta, viņa tikās ar ārstu Sandjego, lai izstrādātu ārstēšanas plānu. Sandera māte stāsta, ka vaicājusi ārstam, vai viņš ir gatavs dzirdēt par kādiem pētījumiem vai citu informāciju.

Liza Sandersa atceras, ka viņa teica ārstam: “Viņa diezgan daudz teica: “Nē, tas ir mūsu protokols.” Tā mēs darām.”

READ  Standarts viena elektrona ķēdēm

Tajā pašā pēcpusdienā draugs sazvanījās starp Lizu Sandersu un Dr. Džozefu Presiju, Sinsinati bērnu slimnīcas pieaugušo onkoloģijas programmas līdzdirektoru. Presijs ir palīdzējis ārstēt aptuveni 70 sīkšūnu olnīcu karcinomas gadījumus, kas ir hiperkalciēmija. Brissy lēš, ka tikai daži simti pacientu ar šāda veida vēzi ir dokumentēti medicīnas žurnālos.

“Acīmredzot ārkārtīgi reti sastopamais olnīcu vēzis nav cilvēku prāta augšgalā, kad viņi redz, ka kādam sāk parādīties simptomi,” portālam TODAY.com sacīja Presijs. “Es domāju, ka jautājums ir par to, vai kādam ir pastāvīgi simptomi.”

Prissy apgalvoja, ka Džesijas Sandersas pirmais ārstēšanas plāns bija nepietiekams. Tā vietā viņš ieteica viņas ārstēšanu veikt līdzīgi kā bērnu vēzi, izmantojot lielas ķīmijterapijas devas, bieži vien operāciju un kaulu smadzeņu transplantāciju.

“Ir tik grūti apzināties, cik ļoti jums ir jāiestājas par sevi, un ja es nekad nebūtu satikusi doktoru Breisiju?” Atcerieties Lizu Sandersu? “Kā es varu zināt, ka esam saņēmuši nepareizu ārstēšanu? Tas ir biedējoši.”

Džesija Sandersa ar ģimeni ierodas Stenfordas slimnīcā, lai veiktu cilmes šūnu transplantāciju.  (ar Džesiju Sandersu)

Džesija Sandersa ar ģimeni ierodas Stenfordas slimnīcā, lai veiktu cilmes šūnu transplantāciju. (ar Džesiju Sandersu)

Decembrī, kad viņa bija mājās ziemas pārtraukumā, Džesija Sandersa sāka ķīmijterapiju Redwood City Kaiser Oncology. Astoņas stundas dienā, trīs dienas nedēļā, trīs nedēļas es sēdēju krēslā blakus citiem vēža slimniekiem. Bieži vien viņa bija mazākais cilvēks istabā. Viņa zaudēja matus, attīstījās neiropātija, zaudēja sajūtu pēdās un rokās, un sešus mēnešus viņai bija slikta dūša.

“Tas ir bijis patiešām grūti, jo man ir 20, es esmu sociālajos tīklos, cenšos pavadīt laiku, redzu, ka mani draugi ceļo, vai arī viņi vingro un dara normālas lietas,” saka Džesija Sandersa.

Pēc sešām ķīmijterapijas kārtām es pārcēlos uz Stenfordas slimnīcu, lai veiktu trīs nedēļu kaulu smadzeņu transplantāciju.

Ārstēšana bija barga pret viņas ķermeni. Dažas dienas viņa gandrīz nevarēja kustēties vai piecelties no gultas. Viņas māte saka, ka medmāsas viņai teica, ka tā ir lielākā ķīmijterapijas deva, kāda viņai jebkad ir bijusi.

“Bija daži patiešām smagi brīži, kad viņai bija reakcija uz noteiktiem medikamentiem, viņas sirds dauzījās, viņai sākās krampji,” stāsta Liza Sandersa. “Es tikai domāju:” Šis ir brīdis, kad es zaudēju savu meitu. “

READ  Latvija un Izraēla var sadarboties biomedicīnā / raksts
    Keitlīna Sandersa cilmes šūnu transplantācijas dienā savai māsai Džesijai Sandersai uzdāvināja kūku no Stenfordas ārstiem.  (ar Džesiju Sandersu)

Keitlīna Sandersa cilmes šūnu transplantācijas dienā savai māsai Džesijai Sandersai uzdāvināja kūku no Stenfordas ārstiem. (ar Džesiju Sandersu)

Piedošana un izpratnes veidošana

Terapijas laikā Džesija Sandersa TikTok ievietoja videoklipu, kurā viņa skūšanās galvu. Lai gan viņai tas bija biedējoši, viņas tālruni drīz pārpludināja komentāri.

Cilvēki tika uzrunāti ar ieteikumiem par aukstuma vāciņu (ārstēšanu, lai novērstu matu izkrišanu ķīmijterapijas dēļ) un to, kāda veida pāri valkāt. Lielbritānijas raidorganizācija Vils Bukstons Es nosūtīju viņai video, vēlot visu to labāko ārstēšanā. Bet visvairāk Džesiju Sandersu pārsteidza tas, ka cilvēkus interesēja viņas stāsts.

Iedvesmota viņa uzņēma vēl vienu video, kurā viņa apsprieda savus simptomus un diagnozi. Pēc tās publicēšanas viņa sacīja, ka jaunas sievietes pa kreisi un pa labi komentē, ka arī viņas ir atlaistas vēdera sāpju dēļ.

“Es jūtos tik neapmierināts ar sevi un citām sievietēm,” saka Džesija Sandersa. “Es nevēlos liegt viņu veselības aprūpi. Man vienkārši ir jāpanāk vārds. Es vēlos, lai citi cilvēki gūtu iedvesmu tikai pastāvēt par sevi. ”.

Tātad Sanders izveidoja organizāciju Fight for Women’s Health, kas pārdod T-kreklus un sporta kreklus, lai savāktu naudu Sīkšūnu olnīcu vēža fondam. Viņa to arī izmanto, lai palielinātu izpratni par olnīcu vēža simptomiem un veicinātu agrīnu atklāšanu un ultraskaņu savā OB-GYN. Sandersa cer, ka, daloties savā stāstā, viņa iemācīs cilvēkiem, ka olnīcu vēzis var rasties jebkurā vecumā un ka tas netiek atklāts ar Pap uztriepes palīdzību.

Džesija Sandersa injekciju centrā valkāja savu jaku, lai izplatītu informāciju par savu neseno ķīmijterapijas sesiju.  (ar Džesiju Sandersu)

Džesija Sandersa injekciju centrā valkāja savu jaku, lai izplatītu informāciju par savu neseno ķīmijterapijas sesiju. (ar Džesiju Sandersu)

Džesija Sandersa tagad ir pilnīgā remisijā. Mani izrakstīja no slimnīcas apmēram pirms pieciem mēnešiem. Jūlijā viņa atgriežas Sandjego štata universitātē, kur pēdējo gadu spēlē futbolu, lai gan viņas ķermenis un dzīve nav vienādi. Tā vietā, lai raizētos par ikdienišķām lietām koledžā, piemēram, ballītēm, viņa tagad uztraucas par savu auglību un visām pārējām jaunajām sievietēm, kurām vēža simptomi nav pamanāmi.

“Ir patiešām svarīgi, lai visas sievietes zinātu savu ķermeni un kad kaut kas nav pareizi, un, ja tas nav pareizi, tad jums vajadzētu redzēt savu veselības aprūpes sniedzēju un…” saka Džesija Sandersa. “Nevienam nevajadzētu atlaist pacientus, neskatīties uz visu, kas man izraisa visus šos simptomus. Kaut kas acīmredzami nebija pareizi.”

Šis raksts sākotnēji tika publicēts TODAY.com

Angelica Johnson

"Tīmekļa praktizētājs. Sašutinoši pazemīgs ēdiena entuziasts. Lepns twitter advokāts. Pētnieks."

Atbildēt

Jūsu e-pasta adrese netiks publicēta.

Back to top